{"id":9860,"date":"2026-08-24T10:32:07","date_gmt":"2026-08-24T08:32:07","guid":{"rendered":"https:\/\/www.easistent.ro\/?p=9860"},"modified":"2026-08-24T10:45:20","modified_gmt":"2026-08-24T08:45:20","slug":"de-ce-sunt-importante-progresele-in-depistarea-si-tratamentul-cancerului-pulmonar","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.easistent.ro\/?p=9860","title":{"rendered":"De ce sunt importante progresele \u00een depistarea \u0219i tratamentul cancerului pulmonar?"},"content":{"rendered":"\n<h3>Timp estimat de lectur\u0103: 10 minute<\/h3>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-image\"><figure class=\"alignleft size-large is-resized\"><a href=\"https:\/\/www.easistent.ro\/new\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/cancerpulmonar.png\"><img src=\"https:\/\/www.easistent.ro\/new\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/cancerpulmonar.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-9842\" width=\"400\" srcset=\"https:\/\/www.easistent.ro\/new\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/cancerpulmonar.png 351w, https:\/\/www.easistent.ro\/new\/wp-content\/uploads\/2026\/08\/cancerpulmonar-300x268.png 300w\" sizes=\"(max-width: 351px) 100vw, 351px\" \/><\/a><\/figure><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-drop-cap\">Cancerul pulmonar este principala cauz\u0103 de deces prin cancer la nivel mondial,cu aproximativ1,8 milioane de decese \u00eenregistrate \u00een 2022.Conform Organiza\u021biei Mondiale a S\u0103n\u0103t\u0103\u021bii, \u00een acel an, aproximativ2,5 milioane de persoane au fost diagnosticate cu aceast\u0103 boal\u0103.<\/p>\n\n\n\n<p>Cu toate acestea, \u00een ciuda progreselor \u00eenregistrate \u00een domeniul diagnosticului \u0219i al tratamentului, multe persoane sunt \u00eenc\u0103 diagnosticate \u00eentr-un stadiu avansat, c\u00e2nd op\u021biunile terapeutice pot fi mai limitate.<\/p>\n\n\n\n<p>Pe de alt\u0103 parte, depistarea precoce poate \u00eembun\u0103t\u0103\u021bi semnificativ rezultatele, ceea ce face ca con\u0219tientizarea simptomelor \u0219i accesul la un diagnostic \u00een timp util s\u0103 fie mai importante ca niciodat\u0103.<\/p>\n\n\n\n<p>Screeningul popula\u021biilor cu risc ridicat poate ajuta la identificarea cancerului pulmonar \u00eenainte de apari\u021bia simptomelor, c\u00e2nd boala poate r\u0103spunde mai bine la tratament. S-a demonstrat c\u0103 screeningul anual prin tomografie computerizat\u0103 cu doz\u0103 redus\u0103 (LDCT) pentru persoanele eligibile cu risc ridicat permite detectarea cancerului pulmonar \u00een stadii mai timpurii, mai u\u0219or de tratat \u0219i reduce mortalitatea.<\/p>\n\n\n\n<p>Cu toate acestea, accesul la screening r\u0103m\u00e2ne inegal de la o \u021bar\u0103 la alta \u0219i chiar \u00een cadrul sistemelor de s\u0103n\u0103tate, multe persoane eligibile se confrunt\u0103 cu bariere precum disponibilitatea limitat\u0103, lipsa de con\u0219tientizare, obstacole financiare sau provoc\u0103ri geografice. Extinderea screeningului pentru popula\u021biile cu risc ridicat are poten\u021bialul de a \u00eembun\u0103t\u0103\u021bi semnificativ rata de supravie\u021buire prin diagnosticarea precoce.<\/p>\n\n\n\n<p>De aceea, cu ocazia <strong>Zilei Mondiale a Cancerului Pulmonar (1 august 2026)<\/strong>, comunitatea global\u0103 de pneumologie subliniaz\u0103 c\u0103 depistarea precoce poate salva vie\u021bi, dar numai dac\u0103 screeningul este accesibil.<\/p>\n\n\n\n<p>Dintre formele de cancer pulmonar, <strong>cancerul pulmonar cu celule non-mici<\/strong> (NSCLC) r\u0103m\u00e2ne principala cauz\u0103 de morbiditate \u0219i mortalitate asociat\u0103 cancerului la nivel mondial.<\/p>\n\n\n\n<p>Cu toate acestea, ultimele dou\u0103 decenii au dus la o schimbare semnificativ\u0103 \u00een \u00een\u021belegerea noastr\u0103 asupra biologiei acestei boli agresive. Identificarea muta\u021biilor \u021bintibile ale receptorului factorului de cre\u0219tere epidermal (<em>EGFR), <\/em>un \u201ec\u0103lc\u00e2i al lui Ahile\u201d \u00een NSCLC, a marcat \u00eenceputul erei oncologiei de precizie \u00een cazul cancerului pulmonar, conduc\u00e2nd la \u00eembun\u0103t\u0103\u021biri spectaculoase ale rezultatelor clinice prin utilizarea inhibitorilor de tirozin-kinaz\u0103 (TKI). P\u00e2n\u0103 \u00een 2025, impactul acestei transform\u0103ri este subliniat de \u0219apte noi aprob\u0103ri din partea Administra\u021biei pentru Alimente \u0219i Medicamente din SUA (FDA) pentru terapii \u021bintite personalizate, bazate pe biomarkeri, \u00een cazul NSCLC.<\/p>\n\n\n\n<p>Astfel, <strong>\u00een 2025, o serie de medicamente noi au fost aprobate de FDA<\/strong> pentru diverse forme de cancer pulmonar.<\/p>\n\n\n\n<ul><li>Dou\u0103 medicamente administrate pe cale oral\u0103, zongertinib \u0219i sevabertinib, destinate tratamentului pacien\u021bilor cu cancer pulmonar cu celule non-mici (NSCLC) ale c\u0103ror tumori prezint\u0103 muta\u021bii HER2 (ERBB2) \u0219i care au urmat anterior o terapie sistemic\u0103.<\/li><li>\u00cen plus, sunvozertinib a fost aprobat pentru NSCLC cu muta\u021bii la exonul 20 al genei EGFR, iar larotrectinib pentru fuziunile ROS1 \u0219i NTRK.<\/li><li>Pentru prima dat\u0103, au fost aprobate dou\u0103 conjugate anticorp-medicament pentru tratamentul NSCLC.<ul><li>Telisotuzumab, un conjugat anticorp-medicament (ADC) \u00eendreptat \u00eempotriva c-Met, a fost aprobat pentru adul\u021bii cu NSCLC cu supraexpresie ridicat\u0103 a proteinei c-Met care au urmat un tratament anterior.<\/li><li>Medicamentele deja aprobate de FDA \u0219i-au g\u0103sit o indica\u021bie \u00een tratamentul cancerului pulmonar. Un exemplu este datopotamab deruxtecan, un alt ADC, care este deja utilizat pentru tratamentul cancerului de s\u00e2n \u0219i este acum aprobat pentru pacien\u021bii cu NSCLC cu muta\u021bie EGFR la care boala a progresat dup\u0103 un tratament anterior.<\/li><\/ul><\/li><\/ul>\n\n\n\n<p>Chiar dac\u0103 aici nu sunt indicate toate progresele \u00eenregistrate \u00een ultimul an, aceste aprob\u0103ri ale FDA reprezint\u0103 avansuri importante \u00een domenii cu nevoi nesatisf\u0103cute, subliniind importan\u021ba test\u0103rii moleculare \u0219i a particip\u0103rii pacien\u021bilor la studiile clinice. Aceste progrese nu ar fi posibile f\u0103r\u0103 contribu\u021bia pacien\u021bilor, prin disponibilitatea lor de a participa la cercetarea clinic\u0103.<\/p>\n\n\n\n<p>Pe de alt\u0103 parte, <strong>testarea genetic\u0103 pentru cancerul pulmonar cu celule non-mici este esen\u021bial\u0103.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Majoritatea cazurilor de cancer pulmonar sunt de tipul cancerului pulmonar cu celule non-mici (NSCLC) care include mai multe subtipuri, precum adenocarcinomul, carcinomul cu celule scuamoase \u0219i carcinomul cu celule mari. Iar mul\u021bi pacien\u021bi primesc diagnosticul de NSCLC dup\u0103 ce boala s-a r\u0103sp\u00e2ndit \u00een alte p\u0103r\u021bi ale corpului.<\/p>\n\n\n\n<p>Modific\u0103rile la nivelul ADN-ului celulelor tumorale pot accelera r\u0103sp\u00e2ndirea cancerului. Prin o \u00een\u021belegere mai bun\u0103 a ADN-ului implicat \u00een aceste muta\u021bii, medicii pot identifica tratamentul cel mai eficient pentru fiecare pacient.<\/p>\n\n\n\n<p>Conform Funda\u021biei Americane pentru Cancerul Pulmonar, orice persoan\u0103 diagnosticat\u0103 cu cancer pulmonar ar trebui s\u0103 se supun\u0103 acestui tip de testare a biomarkerilor.<\/p>\n\n\n\n<p>Testarea genetic\u0103 este un pas crucial \u00een individualizarea tratamentului pentru NSCLC, deoarece muta\u021biile genetice care cauzeaz\u0103 NSCLC variaz\u0103 de la o persoan\u0103 la alta.<\/p>\n\n\n\n<p>Muta\u021biile genetice din genele EGFR, BRAF \u0219i ALK pot fi \u021bintite cu inhibitori ai tirozin-kinazei (TKI), medicamente care blocheaz\u0103 cre\u0219terea celulelor canceroase. Iar diferite muta\u021bii r\u0103spund la diferi\u021bi TKI.<\/p>\n\n\n\n<p>Medicii utilizeaz\u0103 tehnici de imagistic\u0103 \u0219i teste de laborator, inclusiv biopsii, pentru a diagnostica NSCLC \u0219i a identifica muta\u021bii genetice specifice \u00een \u021besutul pulmonar, ceea ce permite elaborarea unor strategii de tratament personalizate.<\/p>\n\n\n\n<p>Muta\u021biile genetice sunt o parte natural\u0103 a vie\u021bii, iar multe dintre ele sunt inofensive. Cu toate acestea, <strong>atunci c\u00e2nd celulele din pl\u0103m\u00e2nii unei persoane sufer\u0103 anumite muta\u021bii, poate ap\u0103rea NSCLC.<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p>Aceste muta\u021bii care provoac\u0103 NSCLC pot ap\u0103rea aleatoriu. Cu toate acestea, oamenii de \u0219tiin\u021b\u0103 estimeaz\u0103 c\u0103 aproximativ 90% dintre cazurile de cancer pulmonar sunt legate de consumul de tutun.<\/p>\n\n\n\n<p>Alte cauze ale muta\u021biilor genetice care pot cre\u0219te riscul de NSCLC includ: consumul de alcool, expunerea la radia\u021bii ionizante, expunerea la radon, expunerea la azbest.<\/p>\n\n\n\n<p>Exist\u0103 multe tipuri diferite de muta\u021bii genetice. Iar atunci c\u00e2nd un specialist analizeaz\u0103 o prob\u0103 de \u021besut pulmonar, acesta caut\u0103 muta\u021bii genetice despre care se \u0219tie c\u0103 provoac\u0103 NSCLC.<\/p>\n\n\n\n<p>Un studiu din 2020 men\u021bioneaz\u0103 c\u0103 muta\u021biile din urm\u0103toarele gene pot fi asociate cu NSCLC: EGFR, BRAF, ALK, RET, NTRK, ROS1, HER2, KRAS, MET.<\/p>\n\n\n\n<p>Aproximativ 10-30% dintre tumorile NSCLC rezult\u0103 dintr-o muta\u021bie a genei receptorului factorului de cre\u0219tere epidermal (EGFR).<\/p>\n\n\n\n<p>Iar \u00eentre 85% \u0219i 90% dintre muta\u021biile EGFR implic\u0103 exonii 19 \u0219i 21. Un exon este o por\u021biune specific\u0103 a unei gene. \u00centre 10% \u0219i 15% implic\u0103 muta\u021bii precum muta\u021bia de inser\u021bie \u00een exonul 20.<\/p>\n\n\n\n<p>Cu toate acestea, muta\u021bia \u00een exonul 20 devine din ce \u00een ce mai frecvent\u0103 pe m\u0103sur\u0103 ce cercet\u0103torii \u00een\u021beleg mai bine muta\u021biile genetice rare din NSCLC.<\/p>\n\n\n\n<p>Persoanele cu muta\u021bii de inser\u021bie \u00een exonul 20 nu r\u0103spund bine la erlotinib, gefitinib \u0219i afatinib, un inhibitor EGFR de a doua genera\u021bie.<\/p>\n\n\n\n<p>Cu toate acestea, cercet\u0103torii au dezvoltat inhibitori poten\u021biali care pot viza kinaza mutant\u0103 cu inser\u021bie \u00een exonul 20 al EGFR. \u00cen viitor, aceste medicamente ar putea deveni o op\u021biune terapeutic\u0103 pentru persoanele cu acest subtip de NSCLC.<\/p>\n\n\n\n<p>Mai mult,<strong> testele genetice permit medicilor s\u0103 personalizeze planurile de tratament pe baza muta\u021biilor identificate \u00een celulele unei persoane<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<p>De exemplu, cercet\u0103torii studiului men\u021bionat mai sus au analizat genele a 256 de persoane din China cu NSCLC. Ace\u0219tia au constatat c\u0103 cele mai frecvente muta\u021bii genetice \u00een r\u00e2ndul participan\u021bilor au fost la nivelul genelor EGFR, ERBB2 \u0219i KRAS. Din totalul participan\u021bilor, 63% prezentau dou\u0103 sau mai multe muta\u021bii.<\/p>\n\n\n\n<p>Un participant prezenta o muta\u021bie neobi\u0219nuit\u0103 la dou\u0103 gene. Acest lucru \u00eenseamn\u0103 c\u0103 una dintre gene ar putea dezvolta rezisten\u021b\u0103 la anumite medicamente, determin\u00e2nd medicii s\u0103 utilizeze un alt tip de tratament care ar putea fi mai eficient.<\/p>\n\n\n\n<p>Atunci c\u00e2nd medicii \u0219tiu care muta\u021bii genetice sunt asociate cu NSCLC-ul unei persoane, pot oferi cel mai bun \u0219i cel mai personalizat tratament posibil.<\/p>\n\n\n\n<p>Ei pot face acest lucru folosind un agent precum un inhibitor al tirozin-kinazei (TKI), un medicament care poate traversa membrana celular\u0103. Prin blocarea func\u021bion\u0103rii diverselor gene \u0219i proteine, aceste medicamente interfereaz\u0103 cu procesele care determin\u0103 cre\u0219terea \u0219i diviziunea celulelor canceroase.<\/p>\n\n\n\n<p>Muta\u021biile genetice diferite necesit\u0103 TKI-uri diferite, iar unele TKI-uri pot viza mai multe tipuri de muta\u021bii.<\/p>\n\n\n\n<p>Institutul Na\u021bional al Cancerului enumer\u0103 urm\u0103torii TKI comuni \u0219i muta\u021biile genetice pe care le vizeaz\u0103:<\/p>\n\n\n\n<ul><li><strong>Inhibitori ai EGFR: <\/strong>erlotinib, gefitinib, afatinib, osimertinib, dacomitinib<\/li><li><strong>Inhibitori ai BRAF: <\/strong>dabrafenib<\/li><li><strong>Inhibitori ai ALK: <\/strong>crizotinib, entrectinib, ceritinib, alectinib, brigatinib \u0219i lorlatinib<\/li><li><strong>Inhibitori ai RET: <\/strong>selpercatinib<\/li><li><strong>Inhibitori ai NTRK: <\/strong>larotrectinib<\/li><li><strong>Inhibitori ai ROS1:<\/strong> crizotinib \u0219i entrectinib<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p>Unele muta\u021bii s-au dovedit a fi mai rezistente la TKI-urile existente. Cu toate acestea, oamenii de \u0219tiin\u021b\u0103 depun eforturi sus\u021binute pentru a dezvolta op\u021biuni terapeutice mai eficiente.<\/p>\n\n\n\n<p>De exemplu, un studiu din 2019 realizat \u00een Coreea arat\u0103 c\u0103 cercet\u0103rile anterioare au constatat c\u0103 TKI-urile HER2 sunt relativ ineficiente. Dar cercet\u0103torii men\u021bioneaz\u0103 c\u0103 unele medicamente mai noi ar putea viza mai bine gena HER2. Printre acestea se num\u0103r\u0103:<\/p>\n\n\n\n<ul><li>ado-trastuzumab emtansin\u0103 (T-DM1)<\/li><li>afatinib<\/li><li>dacomitinib.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p>\u00cen mod similar, Institutul Na\u021bional al Cancerului (SUA) men\u021bioneaz\u0103 c\u0103 un inhibitor al genei KRAS, sotorasib, poate reduce dimensiunea tumorii la persoanele cu NSCLC care prezint\u0103 o muta\u021bie la nivelul acestei gene.<\/p>\n\n\n\n<h2><strong>La ce se poate a\u0219tepta cineva \u00een timpul unui test genetic<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p>Conform Institutului Na\u021bional al Cancerului, medicii efectueaz\u0103 testele genetice prelev\u00e2nd mai \u00eent\u00e2i o mic\u0103 prob\u0103 de \u021besut cu aspect anormal din pl\u0103m\u00e2nii unei persoane. Aceast\u0103 procedur\u0103 se nume\u0219te biopsie. Medicii realizeaz\u0103 acest lucru folosind un ac foarte fin care aspir\u0103 o prob\u0103 de \u021besut pulmonar.<\/p>\n\n\n\n<p>Ei pot localiza \u021besutul folosind tehnologii de imagistic\u0103, cum ar fi tomografia computerizat\u0103 (CT), sau prin efectuarea unei proceduri numite bronhoscopie, care implic\u0103 introducerea unui endoscop flexibil cu fibr\u0103 optic\u0103 \u00een c\u0103ile respiratorii ale persoanei. Uneori, endoscopul are o sond\u0103 cu ultrasunete la v\u00e2rf pentru a ajuta la localizarea \u021besutului canceros.<\/p>\n\n\n\n<p>Medicii trimit apoi proba la un laborator pentru analize, \u00een vederea determin\u0103rii tipului de cancer \u0219i a stadiului acestuia.<\/p>\n\n\n\n<h2><strong>Ce urm\u0103resc toate aceste eforturi?<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<p>Rata de supravie\u021buire la 5 ani pentru cancerul pulmonar s-a \u00eembun\u0103t\u0103\u021bit semnificativ, ajung\u00e2nd la 27% \u00een 2025, comparativ cu 17% \u00een 2014. Acest rezultat este atribuit progreselor \u00eenregistrate \u00een tratament \u0219i \u00een detectarea precoce. 27% reprezint\u0103, \u00een mod clar, o \u00eembun\u0103t\u0103\u021bire, dar nu este suficient, iar eforturile trebuie continuate.<\/p>\n\n\n\n<p>\u00cen anii urm\u0103tori, ne a\u0219tept\u0103m la aprobarea unui num\u0103r mai mare de medicamente \u0219i la eforturi de detectare a cancerului pulmonar \u00eentr-un stadiu mai timpuriu, \u00een special la pacien\u021bii care nu \u00eendeplinesc criteriile actuale de screening (adic\u0103 cei care nu au fumat niciodat\u0103).<\/p>\n\n\n\n<p>Practic, ne putem a\u0219tepta la mai multe progrese \u00een tratamentul cancerului pulmonar cu celule mici, o boal\u0103 deosebit de dificil de tratat, pentru care s-au \u00eenregistrat recent unele progrese.<\/p>\n\n\n\n<p>Ne putem a\u0219tepta \u0219i la un sprijin mai mare pentru cercet\u0103torii care \u00eencearc\u0103 s\u0103 \u00een\u021beleag\u0103 biologia cancerului pulmonar, pentru a dezvolta terapii noi \u0219i a dep\u0103\u0219i rezisten\u021ba la tratament.<\/p>\n\n\n\n<h2><strong>Cele mai importante 3 concluzii:<\/strong><\/h2>\n\n\n\n<ul><li>Anumite muta\u021bii genetice pot cauza NSCLC. Medicii pot alege cel mai eficient tratament \u00een func\u021bie de genele afectate.<\/li><li>Deoarece nu toate persoanele cu NSCLC prezint\u0103 acelea\u0219i muta\u021bii genetice, tratamentul va varia de la o persoan\u0103 la alta.<\/li><li>Primirea unui tratament personalizat, pe baza testelor genetice, poate \u00eembun\u0103t\u0103\u021bi semnificativ prognosticul unei persoane cu NSCLC.<\/li><\/ul>\n\n\n\n<p><em>Mirela Musta\u021b\u0103, redactor executiv<\/em><\/p>\n\n\n\n<p><em>Surse de documentare:<\/em><\/p>\n\n\n\n<ol type=\"1\"><li><a rel=\"noreferrer noopener\" href=\"https:\/\/goldcopd.org\/world-lung-cancer-day-august-1-2026\/\" target=\"_blank\">https:\/\/goldcopd.org\/world-lung-cancer-day-august-1-2026\/<\/a><\/li><li><a rel=\"noreferrer noopener\" href=\"https:\/\/www.medicalnewstoday.com\/articles\/nsclc-testing?utm_source=Sailthru%20Email&amp;utm_medium=Email&amp;utm_campaign=MNT%20Daily%20News&amp;utm_content=2026-06-12&amp;apid=32792208&amp;rvid=beaf58282096d50d2dec1156befbe9a46ec8516b489641db27394c944714b7f8\" target=\"_blank\">https:\/\/www.medicalnewstoday.com\/articles\/nsclc-testing<\/a><\/li><li>Tomi\u0107 K, Vrani\u0107 S. Un an remarcabil pentru NSCLC: \u0218apte noi aprob\u0103ri ale FDA \u00een 2025 pentru diverse \u021binte moleculare. Biomol Biomed. 5 ianuarie 2026;26(6):869-871. doi: 10.17305\/bb.2026.13832. PMID: 41499692; PMCID: PMC12873738.<\/li><li><a href=\"https:\/\/www.lungcancerresearchfoundation.org\/lung-cancer-in-2025\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">https:\/\/www.lungcancerresearchfoundation.org\/lung-cancer-in-2025\/<\/a><\/li><li><a href=\"https:\/\/lcfamerica.org\/living-with-lung-cancer\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">https:\/\/lcfamerica.org\/living-with-lung-cancer\/<\/a> (inclusiv sursa foto)<\/li><\/ol>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Timp estimat de lectur\u0103: 10 minute Cancerul pulmonar este principala cauz\u0103 de deces prin cancer la nivel mondial,cu aproximativ1,8 milioane de decese \u00eenregistrate \u00een 2022.Conform Organiza\u021biei Mondiale a S\u0103n\u0103t\u0103\u021bii, \u00een acel an, aproximativ2,5 milioane de persoane au fost diagnosticate cu aceast\u0103 boal\u0103. Cu toate acestea, \u00een ciuda progreselor \u00eenregistrate \u00een domeniul diagnosticului \u0219i al tratamentului, [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":3,"featured_media":9842,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[152,150,6,151],"tags":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.easistent.ro\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/9860"}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.easistent.ro\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.easistent.ro\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.easistent.ro\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/users\/3"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.easistent.ro\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcomments&post=9860"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.easistent.ro\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/9860\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":9861,"href":"https:\/\/www.easistent.ro\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/posts\/9860\/revisions\/9861"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.easistent.ro\/index.php?rest_route=\/wp\/v2\/media\/9842"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.easistent.ro\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fmedia&parent=9860"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.easistent.ro\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Fcategories&post=9860"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.easistent.ro\/index.php?rest_route=%2Fwp%2Fv2%2Ftags&post=9860"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}