Un interviu tradus și adaptat, realizat de către ITN Business cu Dr. Alan Fayaz, președintele Comitetului de comunicare al British Pain Society

Timp aproximativ de lectură: 4 minute

Dr. Alan Fayaz, președintele Comitetului de comunicare al British Pain Society, povestește într-un interviu pentru ITN Business în ce mod promovează organizația sa – British Pain Society – o gamă largă de abordări inovative pentru managementul durerii.

Ne puteți explica care este diferența dintre durerea acută și durerea cronică?

Durerea acută este cea care are o cauză evidentă. Ți-ai tăiat un deget sau te-ai lovit la degetul de la picior, ai o operație, apare o inflamație și este modul organismului tău de a spune: relaxează-te, odihnește-te, vindecă-te și va fi mai bine.

Durerea cronică este cea de durată, peste 3 luni, moment în care nu apare nicio vindecare. Pe scurt este un mesaj disfuncțional care ajunge la creierul persoanei. Și nu are sens pentru tine să fii, din acest motiv, ”decuplat” de la viața ta normală.  

Dar ea are un impact imens asupra vieților oamenilor…

Da, are un impact important atât la nivel individual cât și la nivelul societății. La nivel individual ceea ce știm este că oamenii cu durere cronică sunt mult mai mult afectați de depresie, nu reușesc să meargă constant la muncă, sau sunt mult mai mult expuși riscului de a-și face rău fizic. Desigur că medicația pe care o iau poate avea și ea efecte secundare. La nivelul societății, durerea cronică este extrem de costisitoare, costă mai mult decât bolile cardiovasculare și cancer și are un efect ridicat de dezabilitare.

Foarte mulți oameni, când sunt disperați, caută informații online, încercând să găsească tratamente. Cum îi ajutați să navigheze în această ”lume”?

 Avem resurse, avem canale media pe rețelele sociale, avem un site cu toate materialele educaționale pe care le-am produs și pe care le promovăm și o serie de studii pe care le-am sprijinit. Toate sunt disponibile și accesibile. Avem și un canal de YouTube. Recent am avut un webinar în cadrul căruia am abordat relația dintre dietă și durere. Toate aceste resurse sunt disponibile atât pentru profesioniști, cât și pentru pacienți. Încurajăm pacienții să caute informația și să se informeze pentru că, în cele din urmă, este vorba despre înțelegerea și managementul propriei dureri. Este despre a identifica care sunt nevoile tale și internetul poate fi o resursă foarte bună pentru a face acest lucru.

Dar nu este vorba doar despre medicamente. Este o largă gamă de specialiști care pot ajuta…

Este adevărat. Când vorbim despre durerea cronică trebuie precizat că nu este vorba doar despre o experiență biologică, ci și despre experiența psiho-socială. Așa că specialiștii implicați pot fi medici cu specializare în durere, ca mine, anesteziști, or cu alte specialități precum neurologii, dar și fizioterapeuți, specialiști în acupunctură, asistenți medicali, psihologi, dar cel mai important, pacienți care au experiența de a trăi cu durerea și îngrijitorii acestora. Este practic mai mult vorba despre a împărtăși informații între acești specialiști și actori implicați, la modul general, pentru a înțelege mai bine durerea și a lucra împreună pentru a îmbunătăți viața oamenilor care trăiesc cu durerea.

Iar durerea resimțită de o persoană este cu totul alta față de durerea resimțită de o altă persoană… Cum îi ajutați pe oameni să aibă un tratament personalizat?

Durerea fiecărei persoane poate fi resimțită diferit în funcție de context și de momentul din zi. Și de aceea este important să înțelegem nu doar nevoile biologice ale persoanei, cărora li se adresează medicația, ci și nevoile contextului psihologic și social al acesteia și să-i încurajăm pe oameni să se auto-îngrijească. Accesul la resurse este important, desigur, dar și educația este la fel de importantă.

Nu poți vedea durerea și uneori este dificil să o exprimi. Este acesta un aspect dificil în a încerca să ajuți oameni care experimentează durerea?

Da, o numim epidemia tăcută, din acest motiv. Este o provocare atât profesională, uneori de aceea pacienții simt că nu sunt auziți. Sunt sondaje în SUA care au chestionat persoane care experimentează durerea și care arată că există o largă categorie de oameni care spun că durerea lor nu este recunoscută și validată. Iar aici un rol poate fi jucat de componenta educațională. Aceasta face și cercetarea foarte dificilă pentru că nu există marker-i distincți sau investigații pe care să le facem și să demonstrăm cu precizie că durerea s-a diminuat în mod definitoriu după tratament. De aceea serviciile specializate se bazează pe ceea ce ne spun pacienții și răspund în funcție de aceasta.

Despre British Pain Society

British Pain Society este o organizație care se concentrează pe sensibilizarea opiniei publice cu privire la gestionarea durerii. Aceasta reunește profesioniști din domeniul sănătății, cercetători și pacienți pentru a îmbunătăți cunoștințele, înțelegerea și tratamentele disponibile. Ea sprijină profesioniștii din sănătate prin resurse educaționale, cercetare și colaborarea acestora pentru a îmbunătăți rezultatele pacienților, https://www.britishpainsociety.org/

Traducerea și adaptare: https://business.itn.co.uk/content-series/pathways-to-pain-management/